Carafate 20

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Carafate (sucralfato) Suspensión DESCRIPCIÓN Carafate suspensión contiene sucralfato y sucralfato es un - D-glucopiranósido, - D-fructofuranosyl-, octakis - (sulfato de hidrógeno), complejo de aluminio. Suspensión Carafate para administración oral contiene 1 g de sucralfato por cada 10 ml. Carafate suspensión también contiene: dióxido de silicio coloidal NF, FDC Red 40, sabor, glicerina USP, metilcelulosa USP, metilparabeno NF, NF celulosa microcristalina, USP agua purificada, la simeticona USP, y la solución de sorbitol USP. categoría terapéutica: antiulcerosos. Farmacología clínica El sucralfato solamente se absorbe mínimamente desde el tracto gastrointestinal. Las pequeñas cantidades del disacárido sulfatado que son absorbidos se excretan principalmente en la orina. Aunque el mecanismo de sucralfates capacidad de acelerar la curación de las úlceras duodenales queda definido completamente, se sabe que ejerce su efecto a través de un local, más que sistémico, acción. Las siguientes observaciones también aparecen pertinente: Los estudios realizados en sujetos humanos y con modelos animales de la enfermedad de úlcera han mostrado que las formas de sucralfato un complejo adherente a la úlcera con el exudado proteico en el lugar de la úlcera. In vitro, una película de sucralfato-albúmina proporciona una barrera a la difusión de iones de hidrógeno. En sujetos humanos, sucralfato se administra en dosis recomendadas para el tratamiento de la úlcera inhibe la actividad de la pepsina en el jugo gástrico por 32. In vitro, el sucralfato absorbe las sales biliares. Estas observaciones sugieren que sucralfates actividad antiulcerosa es el resultado de la formación de un complejo adherente a la úlcera que cubre el lugar de la úlcera y la protege contra una mayor ataque por el ácido, la pepsina, y sales biliares. Hay aproximadamente 14 a 16 mEq de ácido capacidad neutralizante por 1 g dosis de sucralfato. Los ensayos clínicos en un estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo de carafate colgante, un régimen de dosificación de 1 g (10 ml) cuatro veces al día demostró ser superior al placebo en la curación de la úlcera. Los resultados de los ensayos clínicos tasas de curación para las indicaciones aguda úlcera duodenal y contraindicaciones USO PRECAUCIONES REACCIONES ADVERSAS SOBREDOSIS dosificación y la administración Cómo se suministra panel principal